De NIPT

  √  heeft een gevoeligheid van ongeveer 99% voor het opsporen van trisomie 21, waardoor de test
      nauwkeuriger is dan eerdere methoden. 99 van de 100 kinderen met het syndroom van Down
      kunnen worden geïdentificeerd.

  √  heeft een zeer hoge specificiteit (meer dan 99%). Het aantal valse positieve resultaten is heel laag.
      Hierdoor is de test heel betrouwbaar.

  √  verreist enkel een eenvoudige en veilige bloedafname van de moeder. In tegenstelling tot invasieve
      prenatale testen, zoals een vruchtwaterpunctie en de vlokkentest, brengt deze test geen risico’s met
      zich mee voor de foetus. Bij invasieve prenatale testen is er sprake van een klein risico van 0,1-0,5% op
      een miskraam.

  √  bepaalt het geslacht van de foetus met een juistheid van meer dan 99%.

  √  kan al in een vroeg fase van de zwangerschap worden uitgevoerd, namelijk vanaf 10 à 12 weken, direct
      na de 12 wekenechografie.

  √  is ook toepasbaar bij een meerlingzwangerschap. Alleen is het niet mogelijk om onderscheid te maken
      tussen de verschillende foetussen.

  √  Het is volledig aan jullie om te beslissen of jullie de NIPT doen, er is geen verplichting!